Dem publizierten Fallbericht zufolge unterzog sich ein Patient jährlich einem blutbasierten LMOM, bei dem 143 körpereigene Metaboliten im Serum und ein Panel von 140 Proteinen im Plasma gemessen wurden. Wishart und die Koautoren der Studie stellten fest, dass drei bis vier Jahre nach Beginn der jährlichen Monitorings "dramatische Veränderungen in den Metabolomics- und Proteomics-Ergebnissen" weitere klinische Diagnosetests für Bauchspeicheldrüsenkrebs nötig machten. Schließlich entdeckten die Mediziner eine 2,6 cm große Läsion in der Bauchspeicheldrüse des Patienten.
"Dieser Fallbericht veranschaulicht das Potenzial der Blut-LMOM-Analysen für die Präzisions- und personalisierte Medizin, sowie neue Denkansätze für medizinische Innovationen zur potenziell lebensrettenden Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs", so die Forscher.
"Die longitudinale Multi-Omics-Überwachung ist vielversprechend für die Systemmedizin und rechtfertigt translationale Forschung zur Früherkennung und klinischen Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs", kommentiert Vural Özdemir, Chefredakteur des Fachblatts OMICS, die Ergebnisse.
Original Paper:
Weiterführende Informationen:
Introduction to Multiomics Technology | SpringerLink
OMICS-Technologien - Fraunhofer ITMP
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