Ihre Ergebnisse, die kürzlich in der Zeitschrift Circulation veröffentlicht wurden, könnten zu neuen Therapien für Menschen mit endothelialer Dysfunktion führen.
"Diese Studie ist die erste, die nachweist, dass ein einziger, prospektiver Marker vaskuläre klonale repopulierende Endothelzellen (CRECs) identifiziert", sagte Chang-Hyun Gil, PhD, MS, Assistenzprofessor für Chirurgie an der Indiana University School of Medicine und Co-Erstautor der Studie, und: "Diese aufregenden Erkenntnisse könnten zu neuen Zelltherapien für die Reparatur geschädigter Gefäße bei Patienten führen."
Die Forschenden analysierten das Potenzial von Endothelzellen, die die schützende Innenschicht der Blutgefäße bilden. Diese Zellen exprimieren das Protein ABCG2 exprimieren, um auf diese Weise Gefäße neu zu bilden.
Diese Zellen konnten demnach neue Blutgefäße bilden und trugen zur Reparatur der Blutgefäße des Herzgewebes nach einem Herzinfarkt bei.
"Durch die Analyse der Gene und Proteine in diesen Zellen haben wir spezifische Signalwege identifiziert, die an der Bildung von Blutgefäßen und der Geweberegeneration beteiligt sind", so Gil. "Wir entdeckten, dass ABCG2, das an der Entwicklung von Blutgefäßen beteiligt ist, in diesen Zellen aktiver ist als in anderen. Das deutet darauf hind, dass diese spezifischen Endothelzellen das Potenzial haben, bei der Reparatur geschädigter Blutgefäße eingesetzt zu werden. AbcCRECs werden zu einem wichtigen Zelltyp, der für den Einsatz bei menschlichen Patienten in Betracht gezogen werden sollte, die an einer Vielzahl von Krankheiten leiden, beispielsweise periphere arterielle Verschlusskrankheit, Diabetes, diabetische proliferative Retinopathie, akute Nierenerkrankung und kardiovaskuläre Erkrankungen."
